10月初，上海医药终止5个在研管线的消息再次引发业界关注。加上之前出清的7个管线，这家市值近七百亿的医药巨头，今年以来已经终止了12个管线。
上海医药收缩管线，只是行业出清平庸资产的一个缩影。今年以来，还有华东医药、亚虹医药、天坛生物、舒泰神等十多家药企先后终止了在研项目。其中，多数管线被叫停的原因是II期临床数据不达预期，也有部分是因为市场的竞争格局发生变化，公司从聚焦资源需求角度出发的决定。
分析人士认为，砍管线是生物医药行业从野蛮式发展到集约化发展的一个特色，多数药企正在经历管线的优化。在政策的引导和市场竞争加剧的情况下，药企对于管线的管理更加理性，而且更加谨慎，也会更加看重管线的质量和效率。
在平庸资产出清之后，创新药企的出路在哪儿，是行业更加关注的问题。是卷向热门赛道，还是向大量未被满足的临床需求去寻找出路？业内专家普遍认为，只有真正务实聚焦临床需求、提升原始创新能力，才能真正缓解当下同质化带来的内卷焦虑，研发和投入也才会真正得到市场的回报。
上海医药一年停掉12条管线
2024年10月1日，上海医药发布公告称，决定终止 I020、B006、B007（非霍奇金淋巴瘤适应症）、I008以及BCD-100（宫颈癌适应症）这五个研发项目的临床试验及后续开发。
上述终止研发的管线中，3个处于I期临床试验阶段，1个处于II期临床试验阶段，1个处于III期临床试验阶段。
处于III期临床试验阶段的是BCD-100项目：重组人抗PD-1单克隆抗体，拟用于宫颈癌、非小细胞肺癌的治疗。
BCD-100是上海医药从俄罗斯引入的研发项目，于2021年2月获批在国内开展III期临床试验。BCD-100宫颈癌适应症目前处于III期临床试验收尾阶段，本次拟终止该适应症的临床试验及后续开发；非小细胞肺癌适应症的临床试验及后续开发仍在正常进行中。截至目前，宫颈癌适应症累计研发投入共计约人民币5901万元。
而另一项曾经被上海医药作为创新药重点的是I008项目。该项目于2019年5月获国家药品监督管理局批准开展进一步的探索性临床试验，目前处于II期临床试验结束阶段。截至目前，该项目累计研发投入共计约人民币6219万元。
虽然尚处于II期临床，但I008项目最早可以追溯到2012年。在当年的年报中，上海医药写道：“本公司创新药物研发按计划进展，其中1.1类新药雷腾舒1期临床完成，申报2期临床”。
I008项目是由中药雷公藤主要活性成分雷公藤甲素通过提纯、加工、化学结构修饰改造而获得的专利化合物，拟用于类风湿关节炎的治疗。I008-A项目艾滋慢性异常免疫激活适应症的临床试验及后续开发仍正常进行中。
另外三个处于I期临床试验阶段的是I020、B006和B007项目。累计研发投入分别为4145万元、4423万元和5040万元。
事实上，这并不是上海医药今年第一次终止在研管线，在今年5月和6月，上海医药曾经一口气终止了7款在研管线的研发。据统计，三次公告终止的12个项目累计造成损失近7亿元。
多家药企叫停在研项目
上海医药砍掉在研管线只是行业的一个缩影。据公开披露的信息，今年以来，还有华东医药、亚虹医药、天坛生物、舒泰神等多家药企先后终止了在研项目。
由于药品研发周期较长，随着临床的进展，药企的投入也会越来越大。因此，多数在II期临床试验结束后作出终止决定，是因为效果未达良好预期。
2月4日，亚虹医药宣布APL1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的关键性临床试验已完成，但未达到主要研究终点，公司决定终止该适应证的进一步开发。截至2023年12月31日，此临床试验累计投入约1.3亿元。
1月3日，亚宝药业公告决定暂停SY-004项目的临床研究开发工作。SY-004即盐酸亚格拉汀胶囊及原料药研发项目，适用于II型糖尿病，但临床研究未达良好预期。该项目去年5月与CDE进行了Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前的首次沟通交流会，并于12月完成了Ⅱ期临床研究数据的优化和补充分析等工作。公司将该项目研发资本化金额5796.6万元全额计提资产减值准备。
也有部分被叫停的管线是因为市场发生了变化，在激烈的竞争中，如果研发进展缓慢，主动放弃对药企来说无疑是理性的止损。除了上述药企涉及的肿瘤赛道，GLP-1赛道也有药企“卷不动”了。
8月15日，华东医药宣布终止口服小分子GLP-1药物TTP273项目的后续研发。该项目已完成临床Ⅱ期研究。华东医药在该项目累计直接研发投入总金额为1.97亿元。华东医药称，公司GLP-1靶点在研的两款产品中，公司自研的HDM1002在药效、活性、生物利用度、生产难度和成本等方面优于引进的TTP273，且在减肥适应症上疗效更为显著，具有更高的开发潜力。
1月31日，天坛生物决定终止控股子公司蓉生药业的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(ph4)”III期临床试验研究及后续研发。该公司在这个药物研发上已投入7069万元人民币。
创新药企再鼎医药方面，从去年第4季度开始，对部分管线进行了调整。2023年第四季度，再鼎医药决定停止margetuximab和odronextamab的开发，并发出通知终止与相关公司的合作，分别于2024年5月14日和2024年12月20日生效。其中Margetuximab(马吉妥昔单抗)距离商业化只差临门一脚。
还有一波项目的停止与公共卫生环境的变化有关。
今年3月25日，舒泰神公告称，基于当前新冠疫情形势，决定终止BDB-001注射液等5个项目在COVID-19适应症方向的研究工作。截至公告日，上述项目在该适应症方向研发投入共计3.83亿元。沃森生物今年以来已终止4款新冠mRNA疫苗和一款带状疱疹mRNA疫苗。凯因科技终止了“重组人干扰素α2b”（新冠病毒病适应症）子项目。
此外，还有项目因为受到新冠封控影响，考虑到数据质量风险而终止研究。比如普洛药业今年1月宣布，决定终止注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的III期临床试验。该项目临床研究处于III期临床试验阶段。终止原因为，公司结合III期临床试验运行期间全国大范围封控影响，可能导致临床研究数据的完整性和准确性风险以及方案偏离可能引起的数据质量风险。普洛药业针对注射用索法地尔研发投入共计1.22亿元（未经审计）。
内卷的困境
药物研发的过程漫长且充满不确定性，“砍管线”从某种意义上来说，是一种资源的浪费，但对于药企来说，止损行为的背后，是行业发展过程中不可避免的阵痛，还是企业自身的理性选择？
“有些药企大规模砍管线，核心逻辑是因为不适应一个商业化的运作方向，而大多数企业则是在经历管线的一个优化。”IQVIA艾昆纬管理咨询部投资咨询负责人赵慰告诉第一财经记者，药企对于管线的大量出清也是因为行业本身到了从粗放到集约的发展需求所致。
管线优化的背后，是创新药企在一些热门赛道的突围困境。
在近日的2024中国医药工业发展大会上期间，中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员陈凯先在接受包括第一财经在内的媒体采访时表示，在生物医药产业勃勃生机之下，也面临着行业同质化等问题，赛道内卷现象较为突出。陈凯先院士指出，行业靶点集中不仅影响科研产出效益，还导致宝贵科技资源的大量浪费。在商业化阶段，同质化反映为产品间的恶性竞争，使投资难以获得预期回报。
“仅仅是PD-1（程序性死亡受体1）这个赛道，目前已批准上市的国外研发药物也就七八个。我国在这一赛道起步比西方国家晚，可是国内企业一拥而上，已批准上市的药物有十多个。”陈凯先院士表示。
以热门靶点HER2为例，据医药魔方不完全统计，截至2023年年底，国内药企目前上市或在研HER2相关管线共有171条，约占全球HER2管线的42%，再细分至ADC赛道，国内HER2 ADC类临床管线占比已超过全球70%。
艾媒咨询的CEO兼首席分析师张毅对第一财经记者采访表示，目前在政策的引导和市场竞争加剧的情况下，药企对于管线的管理更加理性，而且更加谨慎。“企业对管线的质量。创新看得会更重一些，同时也在削减或者优化市场潜力不足的、竞争同质化、竞争强、研发风险和成本比较高的项目。”
出路在何处
创新药尚未走出资本寒冬。对于部分创新药企来说，在融资困难的情况下，“活下去”必然要求企业对研发能力进一步聚焦。
但无论是因为行业到了出清平庸资产的发展阶段，还是因为资本市场的融资难度加大，一个绕不开的话题：有限的资源应该向何处聚焦。
是向一个热门赛道去寻找确定性，还是去探索新的大量未被满足的需求？
陈凯先院士表示，开辟原创赛道，破除研发内卷，也将为企业带来更好的效益。“以PD-1赛道为例，国际上最早批准的K药和O药，加起来占了全球市场约3/4，而中国加在一起只占全世界市场的4%。没有开辟新的赛道，实际上也很难支持产业的发展。”
而在近日举行的“生物医药明日之星”决赛路演现场，记者看到，投身创新药研发的企业在规划研发的方向上更加注重真实的临床需求。
在这次大赛中，包括聚焦心脑血管疾病和抗病毒等治疗领域的上海柯君医药、在全球领跑耳聋基因治疗的苏州星奥拓维、聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司以及从减重赛道切入慢性病的厦门君德医药等获得了优胜奖。
有评委在现场接受采访时告诉第一财经记者，和去年的项目相比，今年参赛的项目的原创性更强，“从细分领域来看，也不再是什么热门去扎堆做什么，而是更加务实关注患者能否获益，聚焦真实的临床需求。”
在赵慰看来，中国药企的相对舒适区是仿制药，可以做好me too 甚至于me better，但是做到真正意义上的创新其实不多。从长远来看，创新药企要有更强的竞争力，更应该聚焦未被满足的临床需求，让研发方向和未被满足的需求有更好的适配性。
“以最火热的肿瘤赛道来说，非小细胞肺癌是一个非常卷的赛道，基本上未被满足需求有但是不多，患者可以选择的药物比较多，但从大的瘤种角度来说，有几个肿瘤的药物治疗还是比较缺乏的。比如胃癌、复发难治的宫颈癌、胰腺癌等。另外可以预见的是慢病领域一些赛道，比如说降血脂，溃疡性结肠炎，以及精神类疾病里的双相情感障碍、抗抑郁，还有抗感染领域等，都有很大的需求没有被满足。” 赵慰向记者表示，“我觉得现在大家越来越关注生物医药领域的创新能力，中国一定会踊跃涌现出一些创新药企，但我们在创新药方面的研发能力还需要一个累积的过程，”
“希望随着原始创新能力的增强，我们能开辟更多的赛道，发现新靶点、新机制、新类型。生物医药研发得到的回报、市场占有率也会随之提升。” 陈凯先院士说。
eisai是一家怎样的药企?新药研发流程的管线布局和技术平台
Eisai，成立于1941年，总部位于日本东京都，是家上市公司（TYO: 4523）。 公司专注于开发创新药物，以满足全球患者的医疗需求。 其新药研发流程覆盖药物发现、临床前、临床1期、临床2期、临床3期、批准上市及非在研阶段。 Eisai的管线布局展示了其全面的药物开发规划，涵盖2个药物在发现阶段，16个在临床前阶段，18个在临床1期，17个在临床2期，7个在临床3期，74个已批准上市，152个非在研药物。 在新药开发技术平台方面，Eisai以小分子化药为主，拥有103种药物，单克隆抗体次之，共有15种药物。 此外，公司还涉及8种未知类型、2种毒素和2种酶的药物开发。 Eisai的研发方向集中在免疫系统疾病、肿瘤、神经系统疾病、内分泌与代谢疾病、血液及淋巴系统疾病和感染等疾病领域。 在靶点方面，Eisai最常开发的五个靶点为Tubulin、VDCCs、DNA、Proton pump和EZH2。 这些靶点分别在细胞分裂、细胞骨架构建、神经元和心肌细胞功能调节、DNA修复和复制、胃酸过多和胃溃疡治疗以及淋巴瘤和其他肿瘤的治疗中发挥作用。 数据来源于智慧芽新药情报库，关于Eisai最新的数据总结、管线布局、技术平台、疾病领域详情，可通过点击下方链接直接获取，实时更新。
三生国健：重磅新品上市 创新研发管线进入全面推进期
核心产品商业化取得重大进展，研发投入持续加大，创新管线全面成为公司估值增长“动力引擎”，2020年财报透露出的关键信息，让市场目光再次聚焦于三生国健()。
据智通 财经 APP了解，3月31日，三生国健公布了其2020年年报。 财报显示，2020年三生国健实现营收6.55亿元，当期研发投入总计3.75亿元，同比增加28.48%，占营收比重达57.31%。
强有力的研发投入下，三生国健已在核心产品落地和创新研发的关键进度上实现了质的飞跃。 身为国内创新抗体药先行者，三生国健近年来一直持续推进核心产品的商业化进程，并凭借多年积累的研产销和投资合作体系化优势，在多项创新研发管线上取得稳健进展，在靶点覆盖和研发进度上均处于国内前列。
因此在年报出炉的关键节点，从体系化竞争优势角度探寻三生国健持续成长的强大驱动力，并以此作为对其进行价值投资的可靠依据，成为投资者目前最主要的事情。
全面布局创新研发 核心靶点进程位居国内前列
2020年，公司研发投入总计3.75亿元，同比增加28.48%，占营收比重达57.31%。 强有力的研发投入背后，公司已在靶点覆盖和研发进度上取得行业领先。
财报显示，目前三生国健拥有处于不同开发阶段的18个主要在研抗体药物(包括8个处于临床及临床后阶段的在研药物、10个处于临床前阶段的在研药物)，涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类或单克隆抗体，部分在研药物为中美双报。 截至2020年12月31日，公司共拥有专利权65项,较去年同期新增10项。
与国内同行公司相比，三生国健的研发管线不仅对TNF-α、HER2和IL-17A等较热门靶点进行了全覆盖，还对当前行业尚未过多涉及的IL-5、IL-4Rα和CD25靶点进行了前沿 探索 ，同时前瞻性地布局了多种双抗产品，多个在研产品取得阶段性成果。
据智通 财经 APP了解，2020年公司共获得3个临床批件，还递交了3个在研产品的Pre-IND和IND申请，分别是HER2新抗体(612)，IL-1β(613)和注射用重组抗VEGF单克隆抗体(615)。 此外，其他在研管线产品研发进展也均达到预期。
以靶向IL-17A药物为例，IL-17A属于白介素-17(Interleukin-17，IL-17)家族的一种。 IL-17在1993年首次被科研人员发现，随后的研究发现IL-17在宿主防御、自身免疫性疾病发病以及肿瘤中发挥重要的作用。 因此IL-17的研究逐渐成为医学及免疫学研究的热点。 IL-17A在促进银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎(AS)等疾病的自身免疫反应中的炎症状态起重要作用。
智通 财经 APP了解到，目前，全球有2款针对 IL-17A 靶点的药物上市，但其药物市场规模已达到 50 亿美元左右。 其中，诺华Cosentyx(司库奇尤单抗，secukinumab)于2015年1月21日获批，是全球首个上市的anti-IL-17A单抗，目前主要获批用于治疗斑块状银屑病，银屑病关节炎、强直性脊柱炎，2019年销售额达到35.51亿美元，已成是诺华当前年销售额最高的产品。
从国内市场来看，靶向IL-17A的全新氨基酸序列国内已经有5家药企获批临床，但尚无同类产品上市。 目前，三生国健的相关研发进度在国内排前二，从最新研发进度来看，608的临床Ia期 健康 受试者入组完成，临床II期正在准备中。
考虑到未来10年内，国内斑块型银屑病和强直性脊柱炎的治疗率分部提升至40%和54%，伴随着国产品种上市和医保支付问题的解决，IL-17抑制剂的使用比例有望从2020年的1%增加至2030年28%，根据华泰证券2020年12月的研报， 608的经调整销售收入有望在2030年攀升至10亿元。 因此，在持续高效研发推进下，未来608产品有望率先进入国内市场，抢占市场先机，为公司带来丰厚利润。
此外，白介素系列靶点抗体中抗IL-5抗体610已完成临床I期试验。 IL-5是哮喘治疗的重要靶点，目前在国内尚无上市产品。 抗IL-4Rα抗体611已经获得FDA、NMPA的临床批件，目前在美国进行I期临床患者入组。 该靶点在2型炎症(特应性皮炎、哮喘、鼻窦炎等)的发病机制中起关键性作用，目前全球仅有一款上市产品Dupixent，2019年其销售额超过20亿欧元。 根据这两款在研产品的研发进度来看，三生国健均处于国产第一梯队。
公司各重磅靶点在研产品临床试验均在有序推进。 例如，抗IL-1β人源化单克隆抗体613已完成临床申报资料撰写;双特异性抗体705、706均已完成中试生产。
未来，公司仍将以开发创新抗体药物为策略方向，继续聚焦自身免疫性疾病、肿瘤、眼科疾病等抗体药物的国际重点疾病领域。 未来3-5年，公司将布局包括免疫检查点、巨噬细胞检查点调节剂、双特异性抗体以及自身综合抗体产品线的联合疗法等前沿领域，加速创新药以及新一代生物疗法的进程，提高前沿生物疗法的可行性。
不难预见，公司后继有力的创新产品管线也将进一步扩大公司惠及的患者群体，同时为公司打开更大的变现空间。
在三生国健创新研发格局稳步推进的背后，国际化的质量管理体系和营销体系建设不可或缺，而这些也能具象化反映出公司拥有的体系化竞争优势。
在生产和质量体系建设领域，三生国健作为国内少数拥有完整生产线的生物医药公司，目前在抗体药制造领域超过16年的经验。
在市场营销领域，三生国健拥有经验丰富的销售专业人士组成的营销团队，与国内知名医院及医疗专家已建立并维持着稳固的合作关系。 与同行业相比，公司销售团队人均创收规模处在国内医药行业第一梯队，体现出公司销售团队的高效。
除了促进公司自主研发等内生增长体系外，公司还践行“外部项目引进来、内部项目走出去”的发展策略，通过引进国际领先、国内稀缺且临床需求高的药物，实现技术和产品两个层面的快速跟进和超越，走出一条独特的增长路径。
目前，三生国健与美国Verseau公司在巨噬细胞检查点调节剂抗体领域开展合作。 2019至2020年间先后选取PSGL-1靶点的单克隆抗体VTX-0811、VSIG-4靶点的单克隆抗体作为授权产品，由三生国健负责在中国大陆、台湾、香港和澳门的开发和商业化。
三生国健还与瑞士Numab公司在多特异性抗体领域开展合作，基于Numab的技术平台开发和商业化一系列用于癌症治疗的新型多特异性抗体。 同时，公司也将大力推动自主研发产品的国际注册认证，将加快国际合作步伐作为自身重点发展方向之一。
实际上，在推动创新管线全面研发的同时，公司还在不断利用自身体系化竞争优势不断推出重磅产品，并巩固在终端市场的龙头地位。
核心产品稳固龙头地位 新药上市解锁“变现”新空间
从益赛普、健尼哌再到赛普汀，三生国健前瞻性布局的多元化、高质量产品管线已相继顺利落地。 这充分证明，三生国健多年积累建立的贯穿研发、生产及商业化的全产业链运营能力，已成为夯实公司内在实力的“体系化优势”。 随着这一体系逐渐进入全面收获期，公司的价值曲线也开始不断增长。
智通 财经 APP了解到，一直以来，益赛普都是三生国健的核心重磅产品。 目前虽然一定程度上承受压力，但公司根据市场动态灵活地在药品生产及销售全周期阶段实行合理的产销安排和价格调节，在扩大药品在市场可及性的同时，“以价换量”稳固自身的护城河，使得益赛普2020年在国内TNF-α抑制剂市场的份额依然保持在45.5%。
值得一提的是，益赛普已在国内上市16余年，其药物疗效与安全性在国内市场得到了广泛的临床验证与认可，而凭借公司多年对益赛普的学术推广及销售经验的积累与沉淀，益赛普有望在未来提高在国内外市场的渗透率，巩固自身的市场龙头地位。
在国内市场，2020年益赛普覆盖了近3700家医疗机构，其中三级医院覆盖了接近1700家。 因此在市场支付能力趋于一致的情况下，考虑到预计在今年上市的预充针注射剂型，益赛普有望逐步稳定市占率并进一步巩固其在国内市场的主导地位，预计销售峰值将达30亿元。
而在国外市场，三生国健将根据自身国际业务布局规划，继续积极推动益赛普等在内的产品在海外市场的注册上市，促进抗体药物在其他国家的产品渗透率。 益赛普目前已先后获得十几个国家的上市许可，目前正在东南亚、中东、北非、拉美等地区的近10个国家申报注册并等待获批上市。
除了不断巩固益赛普的市场龙头地位，三生国健依托在生物创新药方面的技术与产能的先发优势，积极推动新药上市，解锁“变现”新空间。
时至2020年，三生国健最引人注目的便是推动了赛普汀的获批上市。
作为三生国健2020年实现成功商业化的重磅产品，赛普汀自去年6月获批上市，成为公司在国内获批上市的第三款治疗性抗体类药物，同时也是国内首个自主研发上市的创新抗HER2单抗药物。
根据弗若斯特沙利文报告，国内抗HER2单抗药物市场从2014年的14亿元增长至2018年的32亿元，期间复合年增长率为23.9%。 随着乳腺癌患者的数量增加，抗HER2单抗药物市场未来将快速发展，预计在2030年达到136亿元的市场规模。
从市场竞争情况来看，与其他单抗领域出现国内药企扎堆研发的情况不同，对创新抗HER2单抗药物的研发相对较少，且普遍历时较长。 而三生国健是其中少有的，同时具备产能及先发优势的头部创新药企。
除此之外，在2020年12月底，赛普汀通过了医保谈判，随着赛普汀进入医保后的持续放量，三生国健有望快速推进抗HER2药物的市场增长。 根据公司在上交所网站上发布的1月20日投资者关系活动记录表，三生国健在2020年已完成赛普汀在110多家医院的销售，挂网以及编码工作也都在大力推进过程中，今年公司预计完成赛普汀在176家医院的准入工作。
不难看到，目前公司已凭借多年积累的体系化研发优势，建立全面的创新研发体系，并巩固了自身的市场龙头地位。 然而对于这家具备强劲创新研发实力，并兼具体系化竞争优势的创新型生物医药公司，市场却尚未合理体现其估值。
据智通 财经 APP了解，截至发稿日，公司股价反映的PS估值仅为16.65倍，远低于公司近年估值中枢。 而参考目前科创板生物医药产业数据，当前其板块PS估值中值约为29.75倍，相比之下三生国健显然仍处在低估状态。
实际上，对于三生国健的估值，市场存在一定的滞后性。 因为从业务发展的角度来看，当前驱动公司估值增长的不仅仅是现售药品，公司后续的创新管线即将进入全面收获期，未来或将带来强劲的业绩动能，也是推动三生国健估值增长的强大引擎。
智通 财经 APP观察到，在2020年12月，华泰证券的公司研究首次覆盖了三生国健。 在研报中，华泰证券认为，2021年有望成为三生国健新纪元的开端，公司有望在益赛普调价与赛普汀销售下步入增长轨道。 在2021年4月2日的研报中，华泰证券维持公司“增持”评级，公司目标价24.34元。
AI引领药物研发新浪潮，探秘德睿智药创始人的创新之旅
在科技与医疗的交汇处，德睿智药如同一股新浪潮，引领着药物研发领域的新变革。 作为一家专注于AI驱动创新药物研发的企业，德睿智药正以其独特的视角和技术实力，推动着医疗科技的巨大进步。 在本文中，我们将深入了解德睿智药的创新之旅，探索其如何通过结合人工智能与药物研发，实现药物研发的高效化与成本优化。 德睿智药的创始人，一位拥有丰富欧美上市公司研发与管理经验的专家，与我们分享了他的创业经历，以及如何将AI技术引入药物研发的领域。 他的故事不仅展示了AI在解决现实世界问题上的巨大潜力，同时也揭示了创业过程中面临的挑战与决策的重要性。 通过AI技术，德睿智药致力于加速新药研发进程，同时降低成本，提高药物质量和成功率。 在访谈中，我们深入了解了AI如何在生物制药领域发挥优势，加速研究进程，以及如何应对AI在生物领域面临的局限性与挑战。 德睿智药的AI制药平台“Molecule Pro”显著降低了新药研发的周期和成本，其在MDR-001项目上的表现尤为突出，仅用8个月就实现了PCC确认，并迅速推进至临床阶段。 这款药物已启动IIa期临床，展现出同类最优潜力，有望成为同类药物的佼佼者。 在疾病领域方面，德睿智药着重于难成药靶点研究，目前管线项目中约60%聚焦于肿瘤药物，同时涉及代谢和免疫类药物。 MDR-001项目针对减肥和二型糖尿病，展现了广阔的应用前景，并有望扩展至更多适应症。 面对AI技术在新药研发领域的应用，德睿智药的创始人坚信通过创新与技术的结合，可以实现“弯道超车”，解决传统方式难以解决的问题。 公司正在与全球知名高校和国际前五的MNC建立深入合作，加速AI技术平台的商业化应用，拓展全球业务。 展望未来，德睿智药的目标是实现重大突破，推进新药项目的发展，并在五年内推出原研新药。 同时，公司计划加速AI技术平台的商业化，进一步扩展全球业务，为全球患者带来更多优质的药物。 在德睿智药的故事中，我们不仅看到了科技的力量如何推动医疗领域的革新，还感受到了创始人对改善人类生活、提高生活质量的深切愿望。 德睿智药不仅是一家企业，更是一个致力于科技向善、追求人类福祉的探索者。
