10月18日（星期五）消息，国外知名科学网站的主要内容如下：
《 自然 》网站（www.nature.com）
AlphaFold揭示 精子 和卵子如何结合在一起
AlphaFold模型预测了三种蛋白质的结构，这些蛋白质在卵子和精子之间起着媒人的作用。没有它们，从斑马鱼到哺乳动物，很多动物的有性繁殖可能会陷入死胡同。
这一发现最近发表在《 细胞 》（Cell）杂志上，打破了之前的观念，即只有两种蛋白质——一种在卵子上，一种在精子上——就足以确保受精。
尽管卵子和精子的融合在繁殖中至关重要，但脊椎动物的卵子和精子的融合过程仍是一个难以破解的分子之谜。这两个细胞的结合涉及的蛋白质很难用标准的生化方法来研究。这些蛋白质之间的相互作用往往微弱而短暂，而且研究人员也难以从实验动物（如老鼠）中获得足够的卵子和精子以进行广泛的实验。
奥地利维也纳分子病理学研究所（Research Institute of molecular Pathology）的一个研究小组开始在斑马鱼上进行研究。斑马鱼是一种脊椎动物，会向周围的水中释放卵子和精子。为了避免实验室中研究膜蛋白的困难，研究小组使用AlphaFold预测蛋白质之间的相互作用。AlphaFold的两名开发人员于近日获得了诺贝尔化学奖。
AlphaFold预测这三种精子蛋白质共同作用，形成一个复合体。其中两种蛋白质之前被认为对生育能力很重要。研究人员随后证实，第三种蛋白质对斑马鱼和老鼠的生育能力也至关重要，而且这三种蛋白质相互作用。
研究小组还发现，在斑马鱼中，这三种精子蛋白质为卵子蛋白质创造了一个结合的地方，提供了一种机制，通过这种机制，两个细胞可以相互识别。
研究人员表示，这些发现可能有助于未来开发一种筛查不孕症的方法，以确定该复合物的问题是否为不孕的原因。
《每日科学》网站（www.sciencedaily.com）
1、改造后的 细菌 有望成为新型癌症疫苗
一些细菌能够自然迁移并定植于肿瘤中，能够在缺氧环境中茁壮成长，并在局部引发 免疫 反应。但是使用这种方法，细菌通常不能精确地控制或指导免疫反应来攻击癌症。
为此，美国哥伦比亚大学的研究人员从大肠杆菌的益生菌菌株入手，进行了多次基因修改，以精确控制细菌与免疫系统的相互作用和诱导肿瘤杀伤的方式。
这种被改造过的细菌编码的蛋白质靶标——被称为新抗原——对正在治疗的癌症有特异性。这些细菌递送的新抗原训练免疫系统瞄准并攻击表达相同蛋白质的癌细胞。新抗原被用作肿瘤靶点，这样缺乏这些癌症标记蛋白的正常细胞就不会受到影响。由于细菌系统的性质和科学家们设计的额外基因修饰，这些细菌癌症疗法也同时克服了肿瘤用来阻断免疫系统的免疫抑制机制。
这些基因修饰也被设计用来阻止细菌逃避自身免疫攻击的先天能力。作为一项安全措施，这意味着工程细菌可以很容易地被免疫系统识别和清除，如果它们没有发现肿瘤，就会迅速从体内清除。
当在小鼠身上进行测试时，研究人员发现，这些程序复杂的细菌癌症疫苗招募了大量攻击肿瘤细胞的免疫细胞，同时阻止了通常会抑制肿瘤定向免疫攻击的反应。
这种细菌疫苗在小鼠出现肿瘤之前也能减少肿瘤的生长，并阻止已经治愈的小鼠肿瘤的再生长，这表明这种疫苗可能有能力防止癌症在缓解期复发。
该研究结果最近发表在《自然》（Nature）杂志上。
2、男孩还是女孩？研究人员发现基因突变会增加生女儿几率
每年出生的男孩和女孩的数量大致相同。但在个别家庭中，有些夫妇有四个或更多的女儿而没有儿子，有些夫妇全是男孩而没有女孩。这导致一些科学家质疑这种失衡的性别比例是否是父母基因的结果。
现在，美国密歇根大学的研究人员发现了一种影响儿童性别比例的人类基因变异。此外，他们还发现，在人类群体中可能存在许多隐藏的性别比例遗传变异。他们的研究结果发表在《英国皇家学会学报B辑：生物科学》（Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences）上。
为了检测基因对性别比的影响，需要一个比以往所有研究都大得多的样本。研究人员求助于英国生物银行，这是一个生物医学数据库，包含了大约50万英国参与者的遗传和表型信息。
通过分析这些数据，研究人员发现了一个名为rs144724107的核苷酸变化，它与生女孩的可能性比生男孩的可能性增加有关。但这种核苷酸变化在英国生物银行的参与者中是罕见的：大约0.5%的参与者携带这种变化。核苷酸变化位于一个名为ADAMTS14的基因附近，该基因是ADAMTS基因家族的成员，已知参与精子发生和受精。研究人员还指出，他们的发现尚未在其他样本中得到证实。
研究人员还发现了两个基因，RLF和KIF20B，也可能影响性别比例。
接下来，研究人员希望在其他样本中验证他们的发现——这不是一项容易的任务，因为样本量要求很大，而且对已识别的遗传变异的认识很少见。
3、英国工程师创造了无线数据传输速度新纪录
英国伦敦大学学院（UCL）的研究人员创造了一项新的无线传输世界纪录，有望实现更快、更可靠的无线通信。
该团队成功地以938吉比特/秒的速度，在5-150千兆赫（GHz）的创纪录频率范围内传送数据。这一速度是当前英国5G无线网络平均速度的9000多倍。
一般来说，无线网络在一个狭窄的频率范围内使用无线电波传输信息。目前的无线传输方式，如wi-fi和5G移动，使用的频率大多在6千兆赫以下。这个频率范围内的拥塞，限制了无线通信的速度。
伦敦大学学院电子与电气工程学院的研究人员首次将无线电和光学技术结合起来，通过更宽广的无线电频率传输信息，从而克服了这一瓶颈。这一结果发表在《光波技术杂志》（The Journal of Lightwave Technology）上。
这种对无线频谱的更高效利用，预计将帮助满足未来三到五年内对无线数据容量和速度日益增长的需求。这项新技术有可能彻底改变各个领域，尤其是人们在家和其它公共场所依赖的wi-fi连接。
《赛特科技日报》网站（https://scitechdaily.com）
1、科学家发现降解速度最快的生物塑料
美国伍兹霍尔海洋研究所（WHOI）的研究人员多年来一直在调查，找出哪些类型的塑料在海洋中的寿命最短和最长，以及哪些塑料产品（如吸管和食品包装）最易导致塑料污染。随着越来越多的可生物降解材料被开发出来，如二乙酸纤维素（CDA）——一种从木浆中提取的类似塑料的聚合物——研究人员正致力于确保这些材料在不破坏海洋生态系统的情况下取代传统塑料。
经过多年的测试，WHOI的研究人员发现，在CDA材料中加入被称为“泡沫”的小孔隙，可以使其降解速度比固体CDA快15倍，成为目前海水中已知降解速度最快的生物塑料材料，甚至超过了纸。这一发现最近发表在《Acs可持续化学与工程》（Acs Sustainable Chemistry & Engineering）杂志上。
该研究在WHOI专门设计的实验室中监测海水中的泡沫CDA和固体CDA。研究人员还控制了温度、光照等环境变量，以模拟自然海洋环境。
在之前的一项研究中，研究人员使用了他们的动态海水箱，测试了由标准塑料、纸、固体CDA和泡沫CDA制成的吸管，发现固体CDA吸管和纸质吸管的质量减少最快。科学家们比较了两种由CDA制成的吸管，一种为固体CDA，另一种为泡沫CDA，发现后者的降解速度比前者快190%，因此预计泡沫CDA吸管的环境寿命比纸质吸管更短。
研究表示，泡沫CDA最紧迫的用途之一是取代聚苯乙烯泡沫塑料和一次性塑料。
2、糖尿病突破：新疗法让86%患者摆脱胰岛素
在2024年第32届欧洲消化疾病周（UEG Week 2024）推出的一项突破性研究，介绍了一种有前景的2型糖尿病（T2D）新治疗方法，该方法有可能大大减少甚至消除对胰岛素治疗的需求。
这种创新疗法结合了ReCET（通过电穿孔疗法再细胞化）与减肥药西马鲁肽，使86%的患者无需接受胰岛素治疗。
糖尿病在全球范围内影响4.22亿人，肥胖被认为是重要的风险因素之一。虽然胰岛素治疗通常用于控制2型糖尿病患者的血糖水平，但它可能导致体重增加等副作用，并进一步使糖尿病管理复杂化。因此，有必要采用替代治疗策略。
首次人体研究包括14名年龄在28至75岁之间的参与者。每位参与者都在深度镇静下接受了ReCET手术，这种治疗旨在提高身体对自身胰岛素的敏感性。在此过程中，参与者坚持为期两周的等热量液体饮食，之后西马鲁肽逐渐滴定至1毫克/周。
在6个月和12个月的随访中，86%的参与者无需再接受胰岛素治疗，这一效果在随后的24个月内持续保持。在这些病例中，所有患者的血糖得到了控制，糖化血红蛋白（HbA1c）水平保持在7.5%以下。
展望未来，研究人员计划进行更大规模的随机对照试验，以进一步验证这些发现。（刘春）
双亲都正常，却生出一个有自闭症的女儿。是基因突变的结果，还是环境导致，还是有其他原因？
自闭症的确切原因尚不清楚，但科学研究表明，它可能是遗传和环境因素共同作用的结果，遗传因素在其中起主导作用。 以下是一些可能增加自闭症风险的因素：1. 遗传因素：家族中有自闭症病史或精神疾病病史的孩子患自闭症的风险较高。 如果家庭中有一个自闭症孩子，第二个孩子患病的几率也会增加。 2. 基因突变：遗传过程中的基因变异可能导致自闭症风险的增加。 然而，目前还无法精确定位与自闭症相关的具体基因突变。 3. 环境因素：孕期感染、缺乏叶酸和维生素D、吸烟和酒精暴露等环境因素可能增加孩子患自闭症的风险。 4. 围产期损伤：早产、难产、新生儿脑部受伤等围产期问题可能增加自闭症的风险。 5. 其他因素：免疫系统缺陷、孕期并发症、化学物质和环境污染等也可能导致自闭症。 需要注意的是，上述因素都是自闭症风险的高危因素，并非直接原因。 自闭症的发生是一个复杂的多基因过程，不能简单地归因于单一基因。 基因测序的价值有限，不能直接用于自闭症的诊断或治疗。 此外，自闭症的发生不仅仅是遗传因素的结果，环境和其他因素也起着重要作用。
父亲是鱼鳞病他的女儿并不显性那如果女儿生小孩会遗传吗
鱼鳞病是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。 这种疾病导致皮肤细胞生长速度异常，使皮肤变得异常干燥，出现鳞屑。 鱼鳞病的遗传模式复杂，可能涉及多个基因。 在你的问题中，提到父亲患有鱼鳞病，女儿没有表现出症状，这是一个比较特殊的情况。 通常，鱼鳞病在家族中有一定的遗传倾向，但并非绝对遗传，且遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。 如果女儿未表现出症状，可能是因为她携带的基因突变是隐性的，或者未达到临界突变状态。 关于女儿生育后代是否会遗传鱼鳞病，这取决于她的配偶是否携带相关基因突变。 如果配偶也携带该基因突变，那么他们的子女有50%的几率遗传到鱼鳞病。 如果配偶不携带该基因突变，那么他们的子女不会遗传鱼鳞病。 然而，如果女儿本身携带了显性突变，她生育的子女（无论性别）都有50%的几率继承鱼鳞病。 在治疗鱼鳞病方面，张健疗法是一个备受关注的治疗方式。 由北京张健鱼鳞病研究院研发的国家专利治疗方法，以及中药熏蒸治疗的创始者，张健疗法以其独特的优势在鱼鳞病的治疗中得到广泛应用。 该疗法结合中药外用和内服，通过改善血液循环、调节皮肤代谢，以及促进皮肤细胞正常生长，达到缓解症状、改善皮肤状况的目的。 综上所述，鱼鳞病的遗传情况和治疗选择较为复杂。 女儿是否遗传鱼鳞病取决于她携带的基因突变类型，以及配偶的基因状况。 而张健疗法作为一种治疗鱼鳞病的方法，以其独特的疗效受到广泛关注。 不过，最终的诊断和治疗方案应由专业医生根据患者的具体情况制定。
ab型父亲与0型女儿经dna鉴定为亲生，这符会科学吗
可能有基因突变的可能。 因为任何东西都不是绝对的。 还有，这个链接是血型遗传规律表，仅供参考。
